Voluven® 6% 500mL - Fresenius

Referência: 3061

DESCRIÇÃO
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

Voluven® 6% 500mL - Fresenius

COMPOSIÇÃO

Cada 1000 mL contém:

hidroxietilamido 60g (6%)
água para injetáveis q.s.p. 1000mL
Excipientes: cloreto de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.

Conteúdo eletrolítico:

Na+ 154 mEq/L

Cl- 154 mEq/L

Osmolaridade 308 mOsm/L

Valor de pH 4,0 a 5,0

INDICAÇÕES

Voluven® é indicado para o tratamento e a prevenção de hipovolemia (diminuição do volume do plas- ma sanguíneo) e choque, pois apresenta reposição de volume efetiva de 100% e meia-vida plasmática (tempo necessário para a eliminação de metade da quantidade original da substância) de aproximada- mente 6 horas.

As situações em que há necessidade de terapia e prevenção de hipovolemia e choque são:

Primeiros socorros em acidentes;
Intervenções cirúrgicas ou traumatológicas;
Tratamento clínico generalizado;
Terapia intensiva;
Hemodiluição normovolêmica aguda (auto-transfusão) em intervenções cirúrgicas.
Além disso, o Voluven® também é indicado para hemodiluição utilizada em distúrbios circulatórios ontogênicos (proveniente de transformação biológica sofrida pelo indivíduo) e plaquetários.

CONTRAINDICAÇÕES

Voluven® é contraindicado em casos de:

- sepse;

- pacientes criticamente doentes;

- doença hepática grave;

- desidratação ou na necessidade de hiperhidratação;

- pacientes que não suportariam sobrecarga de volume ou em maior risco de retenção hídrica, dentre eles, pacientes com insuficiência renal com oligúria ou anúria não relacionadas à hipovolemia, cardiopatas e pneumopatas;

- pacientes em diálise;

- pacientes com distúrbios hidro-eletrolíticos que favoreçam a retenção hídrica como hipernatremia grave ou hipercloremia grave;

- em casos de hipercalemia grave;

- em casos de pacientes com lesões por queimaduras;

- insuficiência cardíaca congestiva;

- pacientes em risco aumentado de apresentarem sangramento clinicamente importante, incluindo sangramento intracraniano ou cerebral;

- pacientes com distúrbios severos de coagulação ou sangramento pré-existentes;

- pacientes transplantados;

- hipersensibilidade conhecida a amidos.